Martin Dichgans, Professor am Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung am LMU-Klinikum und einer der Verantwortlichen im Exzellenzcluster SyNergy, erklärte, dass das Transkriptom, also die in den Endothelzellen enthaltene RNA, inzwischen recht umfassend kartiert sei. Er fügte hinzu, dass bisher jedoch Daten zum Proteom, der Gesamtheit aller Proteine in den Zellen, fehlten.
Eine kürzlich im Fachmagazin Nature Aging veröffentlichte Studie unter maßgeblicher Beteiligung von Forschenden der LMU und SyNergy schließe nun diese Wissenslücke. Das Team habe ein spezielles Protokoll zur Anreicherung von Hirnendothelzellen der Maus entwickelt, um altersabhängige Veränderungen in der Proteinzusammensetzung aufzulösen.
Die Ergebnisse zeigten Fehlregulationen von Schlüsselmolekülen bei der Stoffaufnahme in die Zellen, dem Rezeptorrecycling und dem Abbau von Stoffen im Lysosom. Ein Rückgang von Proteinen, die am Vesikel-vermittelten Transport beteiligt seien, gehöre zu den auffälligsten Veränderungen. Die Studie liefere auch Belege dafür, dass ein Mangel des im Fettstoffwechsel relevanten Apolipoproteins E die Alterung beschleunigen könne.
Dichgans erklärte weiter, dass die Ergebnisse Erkenntnisse aus Studien zur RNA-Sequenzierung von Hirnendothelzellen im Verlauf des Alterns ergänzten und erweiterten. Der Proteomik-Ansatz erfasse Prozesse, die auf der RNA-Ebene nicht erkannt würden. Insgesamt biete die Studie einen Rahmen für das Verständnis wichtiger endothelialer Signalwege während der Alterung und diene als Datengrundlage für zukünftige Analysen der Gehirnendothel-Funktion. Die Daten zur altersabhängigen Proteinhäufigkeit des Maus-Endothels stünden in einer öffentlich zugänglichen Datenbank zur Verfügung.
Basierend auf einer Pressemitteilung von Ludwig-Maximilians-Universität München vom 22.03.2024
